我司可提供細胞系遺傳背景的鑒定服務！

細胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性：

細胞系作為正?；蚰[瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發(fā)，然而很
大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代 。
細胞系錯誤鑒定問題已有 50 年歷史，基于細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984 年細胞
錯誤鑒定率為 35%，1999 年為 18%，直到zui近幾年，應用于生物醫(yī)學領域的細胞系需要
鑒定的問題仍然很少有人關注。

細胞系錯誤鑒定所造成的后果：

1. 細胞系的損失

2. 時間和金錢的損失

3. 在公眾領域（文獻，等）提供錯誤信息

4. 造成實驗結果不一致或不可重復

5. 個人：尷尬；公眾：羞辱

細胞系鑒定與 STR 的關系：

STR（Short TandemRepeat，短串聯(lián)重復序列）基因分型已被 ICLAC、ATCC 等機
構作為金標準應用于細胞鑒定 。

STR 基因位點由長度為 3～7 個堿基對的短串連重復序列組成， 這些重復序列廣泛存在
于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的 DNA 指紋。STR 基因座位上的
等位基因可通過擴增區(qū)域內(nèi)重復序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通
過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的 STR 分型結果與細胞
STR 數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。

為了進一步提高鑒定的分辨率，除了包含 ATCC 檢測的 8 個 STR 和 1 個
性別決定位點 Amelogenin 外，另新增了 11 個高度多態(tài)性位點 ，共檢測 20 個 STR 位點。

細胞系鑒定服務流程：

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